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| Labdan [ S 1 ] | Labdan [ S 1 ] |

|---|---|

| Strukturformel | |

| CAS-Nummer | 561-90-0 |

| PubChem | 9548711 |

| Summenformel | C 20 H 38 |

| Molare Masse | 278,5 g· mol −1 |

Die Labdane, oder auch Labdan-Diterpene, sind eine Stoffgruppe organisch-chemischer Verbindungen, aufgebaut aus natürlichen, bicyclischen Diterpenen. Ihr Grundgerüst, das Labdan, kommt in einer großen Vielfalt an Pflanzen vor, darunter in Salvia sp.,cite-ref-2[1] Plectranthus sp.cite-ref-3[2] und Andrographis paniculata.cite-ref-4[3]

Labdane bestehen aus einem Decalingerüst, mit vier Methylgruppen und einem 3-Methylpentylrest. Sie sind nach der ersten gefundenen chemischen Verbindung ihrer Klasse benannt, dem Labdan, welches aus Labdanum, einem Harz der Lack-Zistrose (Cistus ladanifer), gewonnen werden kann.cite-ref-5[4]cite-ref-6[5] Labdane weisen eine Vielzahl an biologischen Aktivitäten auf, unter anderem antibakterielle, antifungale und antiprotozoale Aktivität. Sie können zudem entzündungshemmend wirkencite-ref-7[6] und sind oft auch Duftstoffe.

• Beispiele von Labdanen

• Literatur

• Einzelnachweise

• Externe Links zu erwähnten Verbindungen

• Ambrein

• Abienol

• Forskolin

• Sclareol

• J. R. Hanson: Diterpenoids of terrestrial origin. In: Natural product reports. Band 34, Nummer 10, Oktober 2017, S. 1233–1243, doi:10.1039/c7np00040e, PMID 28875214.

cite-note-21. ↑ M. Akaberi, S. Mehri, M. Iranshahi: Multiple pro-apoptotic targets of abietane diterpenoids from Salvia species. In: Fitoterapia. Band 100, Januar 2015, S. 118–132, doi:10.1016/j.fitote.2014.11.008, PMID 25447154.

cite-note-32. ↑ S. Waldia, B. C. Joshi, U. Pathak, M. C. Joshi: The genus Plectranthus in India and its chemistry. In: Chemistry & biodiversity. Band 8, Nummer 2, Februar 2011, S. 244–252, doi:10.1002/cbdv.201000048, PMID 21337498.

cite-note-43. ↑ L. S. Chua: Review on liver inflammation and antiinflammatory activity of Andrographis paniculata for hepatoprotection. In: Phytotherapy research : PTR. Band 28, Nummer 11, November 2014, S. 1589–1598, doi:10.1002/ptr.5193, PMID 25043965.

cite-note-54. ↑ J. D. Cocker, T. G. Halsall, A. Bowers: The chemistry of gum labdanum. I. Some acidic constituents. In: Journal of the Chemical Society. 1956, S. 4259–4262, doi:10.1039/JR9560004259.

cite-note-65. ↑ J. D. Cocker, T. G. Halsall: The chemistry of gum labdanum. II. The structure of labdanolic acid. In: Journal of the Chemical Society. 1956, S. 4262–4271, doi:10.1039/JR9560004262.

cite-note-76. ↑ A.-U. Rahman: Studies in Natural Product Chemistry : Bioactive Natural Products, Part F. ISBN 978-0-08-044001-9.

cite-note-11. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Labdan: CAS-Nr.: 561-90-0, PubChem: 9548711, ChemSpider: 7827634, Wikidata: Q8214660.